Çocuklarda işitme kaybı, konjenital (yani doğumda mevcut) veya edinsel (yani doğumdan sonra gelişir) olabilir. Genetik nedenlere bağlı işitme kaybı doğumda ortaya çıkabilir veya yaşamın ilerleyen dönemlerinde gelişebilir.

GENETIK SENDROMLAR

Birçok genetik sendrom, belirtilerden biri olarak işitme kaybını içerir. Genetik işitme kaybı olan bebeklerin %20'sinde bir sendrom vardır. İşitme kaybını bir belirti olarak içerebilen genetik bozukluklara örnek olarak şunlar verilebilir;

• Alport Sendromu

• Charge Sendromu

• Crouzon Sendromu

• Down Sendromu

• Goldenhar Sendromu

• Pendred Sendromu

• Orak Hücre Hastalığı

• Tay-Sachs Hastalığı

• Treacher Collins Sendromu

• Usher Sendromu

• Waardenburg Sendromu

DOĞUŞTAN (KONJENİTAL) İŞİTME KAYBI

• Dış ve/veya orta kulak bölümlerinin yokluğu veya malformasyonu (Atrezi, Stenoz)

• Anoksi (Oksijen eksikliği)

• Doğum yaralanmaları

• Kandaki Rh faktörü/ sarılık ile ilişkili komplikasyonlar

• Hiperbilirubinemi

• İç kulak malformasyonları

• Düşük doğum ağırlığı

• Apgar skorunun düşük olması

• Anne diyabeti

• Maternal enfeksiyonlar (Toxoplasma, Rubella, CMV, Herpes Simplex, Sifiliz)

• Erken doğum

• Hamilelik sırasında kullanılan ototoksik ilaçlar

• Hamilelik sırasında anne tarafından tüketilen uyuşturucu ve alkol de dahil olmak üzere toksinler

DOĞUM SONRASI (EDİNSEL) İŞİTME KAYBI

• Serumen - Buşon (Kulak kiri)

• Kulak enfeksiyonları (Eksternal otit, Otitis media)

• Ensefalit

• Aşırı gürültüye maruz kalma

• Kafa travması (Travmatik beyin hasarı, orta veya iç kulak yapılarında hasar)

• Menenjit

• Ototoksik ilaçlar

• Yabancı bir cismin varlığı

• Viral enfeksiyon (Kızamık, Kabakulak, Su çiçeği) Çocuğunuzun gelişimi hakkında endişeleriniz varsa ve işitme kaybından şüpheleniyorsanız, Kıbrıs'taki İskele İşitme Merkezi'mizden işitme testi için randevu alın.